GMP是藥品生產(chǎn)全過程中保障藥品質(zhì)量的一套科學(xué)、合理、規(guī)范化的管理方法和實施措施。其核心在于通過全程管理和嚴密監(jiān)控,確保藥品生產(chǎn)的每一個環(huán)節(jié)都符合質(zhì)量要求。藥廠潔凈工程的建設(shè)必須嚴格遵循GMP標(biāo)準,確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度、防止交叉污染,并優(yōu)化生產(chǎn)流程。
一、分區(qū)設(shè)計原則
藥廠潔凈工程的首要任務(wù)是明確劃分潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)。潔凈區(qū)是藥品生產(chǎn)的核心區(qū)域,包括無菌制劑的生產(chǎn)區(qū)、灌裝區(qū)、放置關(guān)鍵物料和設(shè)備的區(qū)域等,其潔凈度需達到較高的標(biāo)準。非潔凈區(qū)則包括一般生產(chǎn)區(qū)、倉庫、辦公區(qū)等,這些區(qū)域的潔凈度要求相對較低。
根據(jù)生產(chǎn)工藝流程的順序,合理布置生產(chǎn)設(shè)備和工作區(qū)域,以減少物料搬運距離和交叉污染的風(fēng)險。例如,無菌制劑的生產(chǎn)流程應(yīng)從原料準備、稱量、配制、灌裝到包裝,各環(huán)節(jié)應(yīng)緊密相連且互不干擾。
為確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度,必須實現(xiàn)人流、物流和空氣流動的相對獨立和分離。人員進出潔凈區(qū)需經(jīng)過嚴格的凈化程序,如更衣、風(fēng)淋等;物料傳遞應(yīng)采用密封容器和專用通道;空氣流動則通過空氣凈化系統(tǒng)嚴格控制,維持潔凈區(qū)內(nèi)的正壓環(huán)境。
二、布局方案
外廊環(huán)繞式布局是藥廠潔凈工程常用的一種方案。外廊可以設(shè)有窗戶或無窗,用于參觀和放置部分設(shè)備。便于管理和維護,但需注意外窗的密封性以防止外界污染。外廊還可以作為人員進出潔凈區(qū)的緩沖區(qū),減少外界對潔凈區(qū)的干擾。
內(nèi)廊式布局將無塵車間設(shè)在外圍,走廊設(shè)在內(nèi)部。使得走廊的潔凈度級別較高,甚至與無塵車間同級,有利于減少交叉污染。內(nèi)廊還可以作為物料傳遞的通道,提高生產(chǎn)效率。
兩端式布局將潔凈區(qū)設(shè)在一邊,另一邊設(shè)置準潔凈和輔助用房。便于區(qū)分不同潔凈等級的區(qū)域,并優(yōu)化資源利用。例如,將無菌制劑的生產(chǎn)區(qū)設(shè)在潔凈度較高的區(qū)域,而將原輔料暫存、稱量等輔助用房設(shè)在相對較低的潔凈度區(qū)域。
核心式布局以潔凈區(qū)為核心,上下左右被各種輔助用房和隱蔽管道的空間包圍起來。有利于節(jié)約用地、縮短管線,并減少室外氣候?qū)崈魠^(qū)的影響,降低冷熱能耗。核心式布局還能有效防止外界污染對潔凈區(qū)的干擾。
三、具體實施細節(jié)
潔凈區(qū)的建筑要求極為嚴格。內(nèi)墻與墻、墻與地面、墻面與天棚連接處應(yīng)形成弧度,做到平整、光潔、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落,達到不易積灰、便于清潔的效果。門窗表面應(yīng)光潔易清潔并密封良好,常用材料包括不銹鋼、鋁合金等。外墻窗戶需密封且不能開啟,防止空氣滲漏和水汽結(jié)露。
藥廠潔凈工程必須設(shè)置獨立的空氣凈化系統(tǒng),確保生產(chǎn)車間的空氣質(zhì)量符合制藥要求。系統(tǒng)應(yīng)具備壓差控制、恒溫恒濕等功能,以維持穩(wěn)定的潔凈環(huán)境??諝鈨艋到y(tǒng)的設(shè)計和安裝需符合GMP標(biāo)準,確保各區(qū)域的潔凈度達到規(guī)定要求。
建立嚴格的人員進出管理制度和培訓(xùn)機制,確保進入潔凈區(qū)的人員了解相關(guān)規(guī)定和操作規(guī)程,能夠正確佩戴防護用品并遵守操作程序。人員流動凈化措施包括更衣室、風(fēng)淋門和緩沖室等,需按照潔凈度級別進行區(qū)分和設(shè)置。
物料進入潔凈區(qū)需經(jīng)過嚴格的凈化處理,如脫包、清潔等。物料傳遞應(yīng)采用密封容器和專用通道,以減少交叉污染的風(fēng)險。還需建立完善的物料管理制度和追溯體系,確保物料來源清晰、質(zhì)量可控。
制劑生產(chǎn)車間除應(yīng)具有生產(chǎn)的各工序用室外,還應(yīng)配套足夠面積的生產(chǎn)輔助用室,如原輔料暫存室等。輔助設(shè)施需合理規(guī)劃布局,確保與生產(chǎn)區(qū)緊密相連且互不干擾。還需配置制水間、空調(diào)凈化機房、車間檢驗室等。
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