醫(yī)療器械無塵車間設(shè)計的規(guī)范參照標準：

1、國際標準《ISO/DIS 14644》

2、無塵車間安裝廠房設(shè)計規(guī)范《GB50073-2001》

3、醫(yī)療器械包裝車間無塵車間安裝廠房規(guī)范《GMP-97》

4、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《GMP-98》

5、無塵車間安裝施工及驗收規(guī)范《JGJ 71-90》

6、通風(fēng)與空調(diào)工程施工及驗收規(guī)范《GB 50243-2002》

7、美國聯(lián)邦標準《FS209E-92》

根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求，對無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學(xué)生物學(xué)實驗室、手術(shù)室等都要求建設(shè)符合相關(guān)標準的無塵車間安裝。在無塵車間安裝建設(shè)或改建時，不能僅依賴于最終的竣工驗收來保證無塵車間安裝的質(zhì)量，必須從設(shè)計及設(shè)備選型階段就嚴格把關(guān)，在建設(shè)的全過程中對主要關(guān)鍵點嚴格檢查、監(jiān)督，在實際使用中定期監(jiān)測才能保證 無塵車間安裝達到設(shè)計指標和使用要求。

無菌醫(yī)療器械是任何標明“無菌”的醫(yī)療器械，生產(chǎn)無塵車間安裝是保證無菌醫(yī)療器械質(zhì)量的基本條件，控制無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過程的環(huán)境并規(guī)范其生產(chǎn)，防止環(huán)境對無菌醫(yī)療器械污染，無塵車間安裝必須滿足規(guī)定環(huán)境參數(shù)的要求來建設(shè)和定期監(jiān)測。

醫(yī)療器械無塵車間建設(shè)中需考慮從以下問題：

1. 醫(yī)療器械包裝車間無塵車間安裝工程所需要的凈化材料；

2. 醫(yī)療器械廠房無塵車間安裝及醫(yī)療器械包裝車間無塵車間安裝工程的設(shè)計、安裝、調(diào)試、維護等綜合服務(wù)；

3. 醫(yī)療器械包裝車間無塵車間安裝工程空調(diào)凈化部分

溫度相對濕度

溫度和相對濕度無菌醫(yī)療器械在無特殊規(guī)定時，通常要求溫度在法規(guī)標準檢測Standard and Testing18~28 C，濕度在 45%~65%，企業(yè)一般都可以控制在要求內(nèi)。如在動態(tài)監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)達不到要求，可能是室內(nèi)有產(chǎn)熱大的儀器設(shè)備。

風(fēng)量、換風(fēng)次數(shù)、靜壓差

風(fēng)量、換氣次數(shù)、靜壓差在無塵車間安裝體積確定的情況下，換氣次數(shù)由該室的送風(fēng)量決定，而靜壓差取決于房間的送風(fēng)量與回風(fēng)量、排風(fēng)量的差值。系統(tǒng)總送風(fēng)量、新 風(fēng)量、總排風(fēng)量和對外壓差可以通過調(diào)整風(fēng)機頻率轉(zhuǎn)速或總閥門開啟度來實現(xiàn)，各房間的風(fēng)量和壓力則可通過調(diào)整分支管路閥門開度來實現(xiàn)。

實際檢測過程中發(fā)現(xiàn)，在通過調(diào)節(jié)支管風(fēng)閥對某間換氣次數(shù)不合格無塵車間安裝進行送風(fēng)量調(diào)節(jié)時，往往會使同一潔凈區(qū)其余的無塵車間安裝送風(fēng)量改變，即打亂了整個潔凈區(qū) 的風(fēng)量分配，從而使問題變得更為復(fù)雜。另外還常遇到換氣次數(shù)合格而壓差不合格，這種情形更為常見。主要原因在于護圍結(jié)構(gòu)氣密性較差和回風(fēng)口柵格不易調(diào)節(jié)。

無塵車間安裝的動態(tài)監(jiān)測中，人員流動、新風(fēng)量不足及房門開啟頻繁是各無塵車間安裝間壓差變化的主要原因 , 如果無塵車間安裝與大氣之間或不同級別無塵車間安裝間靜態(tài)壓差處于臨界狀態(tài)，動態(tài)下檢測很可能由于人員流動，新風(fēng)量補充不夠而造成壓差達不到要求。

懸浮粒子、浮游菌、沉降菌

懸浮粒子、浮游菌、沉降菌測試條件如不能滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù) ( 溫濕度、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差在規(guī)定范圍之內(nèi) ) 要求，關(guān)鍵項目懸浮粒子、浮游菌或沉降菌的測試結(jié)果應(yīng)視為無效。由于溫度、相對濕度、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差共同構(gòu)成了無塵車間安裝的微氣候，是無塵車間安裝維護正常 與否的重要指征，可將關(guān)鍵工序關(guān)鍵項目測試修訂為關(guān)鍵工序全性能測試。只有這樣，才能全面、系統(tǒng)監(jiān)測生產(chǎn)無塵車間安裝，為確保無塵車間安裝性能監(jiān)測的數(shù)據(jù)科學(xué)性、準確 性，測試部門在進行關(guān)鍵項目懸浮粒子、微生物測試時，應(yīng)同時進行溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、靜壓差等前提條件的測試。

醫(yī)藥無塵車間安裝與無菌醫(yī)療器械的無塵車間安裝設(shè)計在溫度、相對濕度、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差項目上的檢測標準均按照《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》來執(zhí)行，藥廠無塵車間安裝的設(shè)計出現(xiàn)問題對無菌醫(yī)療器械無塵車間安裝同樣具有參考價值。

溫度

溫度無塵車間安裝夏季室溫超過設(shè)計范圍的原因，多是由于開始確定的各無塵車間安裝的空調(diào)送風(fēng)量即換氣次數(shù)時只注重滿足潔凈度指標，忽視了對各無塵車間安裝熱平衡的校核計 算。因此在生產(chǎn)無塵車間安裝的設(shè)計及運行過程中，必須對無塵車間安裝的空調(diào)送風(fēng)參數(shù)進行實時修正，保證各個季節(jié)生產(chǎn)無塵車間安裝的溫度都維持 18~28 C。溫度和相對濕度主要影響產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及細菌的繁殖條件，還能引發(fā)由生產(chǎn)操作人員舒適度對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。

送風(fēng)量、換氣次數(shù)

醫(yī)療器械無塵車間-無菌無塵車間安裝工程設(shè)計階段對送風(fēng)量的確定，首先要滿足相應(yīng)潔凈度級別的換氣次數(shù)要求，同時還要通過熱、濕負荷校核來進一步確定風(fēng)量，在此 基礎(chǔ)上對高效過濾器進行選用。過濾器的處理風(fēng)量應(yīng)小于或等于額定風(fēng)量，設(shè)置在同一潔凈區(qū)內(nèi)的高效 ( 亞高效、超高效 ) 空氣過濾器的阻力、效率宜接近。

通常無塵車間安裝的送風(fēng)量，應(yīng)取以下 3 項中的最大值 ：為保證空氣潔凈度等級的送風(fēng)量 ；根據(jù)熱、濕負荷計算確定的送風(fēng)量 ；向無塵車間安裝內(nèi)供給的新鮮空氣量。而新鮮空氣量應(yīng)取下列 2 項中的最大值 ：補償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和 ；保證供給無塵車間安裝內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于 40m3。

對某一個特定的無塵車間安裝工程而言，換氣次數(shù)要根據(jù)實際情況確定。特別是潔凈要求較低的，有時換氣次數(shù)取決于室內(nèi)排熱量。一般根據(jù)室內(nèi)工作人員和設(shè)備的發(fā)塵 量 ( 或工作人員的發(fā)塵量乘以一個系數(shù) ) 計算出一個換氣次數(shù)，兩者取大者即可，有時為了保險起見，可以乘以一個使用系數(shù)，計算得出換氣次數(shù)。

塵埃粒子懸浮粒子和微生物主要影響產(chǎn)品質(zhì)量，造成交叉感染等，無塵車間安裝的塵、菌來源于室外空氣的占 80%~90%，在其余因素即人、圍護結(jié)構(gòu)等方面 , 來源于人的又占80%~90%?？梢?/span> , 除了室外空氣帶來的塵、菌外，人員是使無塵車間安裝產(chǎn)生塵粒的主要原因。測試數(shù)據(jù)表明了人員動作幅度、走動的快慢產(chǎn)塵量都不同。

無塵車間安裝操作人員的動作應(yīng)輕緩、平穩(wěn)，應(yīng)盡量避免不必要的動作，特別是快速走動等下肢動作更應(yīng)避免，這樣才能減少無塵車間安裝的產(chǎn)塵量。選擇潔凈服因材質(zhì)及式樣 不同，產(chǎn)塵量有很大的區(qū)別。應(yīng)首選連體式、致密尼龍稠潔凈服，這種潔凈服比其它幾種潔凈服的產(chǎn)塵量要少。無塵車間安裝設(shè)計采用環(huán)氧樹脂自流平涂地面、金屬彩鋼壁 板比采用其它幾種建筑材料產(chǎn)生的塵埃數(shù)少。

因此，從人員控制、廠房設(shè)計兩方面考慮，可以降低無塵車間安裝中塵埃粒子的數(shù)量。除上述控制污染源、減少污染發(fā)生量來防止微粒污染無塵車間安裝，空氣凈化處理的方法如 控制室內(nèi)的壓力，可以有效阻止室外污染入侵室內(nèi)或防止室內(nèi)污染逸出室外。并用合理的氣流組織有效排除室內(nèi)發(fā)生的污染。這幾種途徑又均與凈化系統(tǒng)的風(fēng)量 ( 風(fēng)速 ) 或換氣次數(shù)有關(guān)。無塵車間安裝是一個對換氣次數(shù)、靜壓差、溫度、濕度、照度等都有要求的綜合體。

無塵車間安裝的設(shè)計、建設(shè)和監(jiān)測、管理同等重要。無菌醫(yī)療器械的無塵車間安裝建設(shè)首先要從設(shè)計開始，無塵車間安裝監(jiān)測又涉及到企業(yè)自身的管理規(guī)程、人員的操作培訓(xùn)。無塵車間安裝投 入運行前應(yīng)進行綜合性能的驗證，貫穿施工前的設(shè)計、工程準備、施工周期的監(jiān)控、竣工后靜態(tài)監(jiān)測、實際生產(chǎn)過程的動態(tài)監(jiān)測等。企業(yè)應(yīng)制定一套科學(xué)有效的潔凈 室管理制度和規(guī)程，管理存在的問題及時記錄并分析解決。

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB50457-2008) 已于 2008 年 11 月發(fā)布，于 2009 年 6 月 1 日起實施，這是繼《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB 50073-2001) 的又一部國家標準，將為醫(yī)藥潔凈廠房的設(shè)計提供指南。隨著具有可操作性標準的出臺，對無塵車間安裝進行監(jiān)測將會成為潔凈生產(chǎn)環(huán)境的重要保證。

無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)無塵車間安裝建設(shè)迅速發(fā)展 , 為提高產(chǎn)品質(zhì)量起到重要作用。產(chǎn)品質(zhì)量不是最后檢測出來的而是靠嚴格的過程控制生產(chǎn)出來的，環(huán)境控制是生產(chǎn)過程控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，做好無塵車間安裝監(jiān)測工作對產(chǎn)品 質(zhì)量非常重要。目前，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展無塵車間安裝的監(jiān)測還不普及，企業(yè)對其重要性認識不足。如何正確理解和執(zhí)行現(xiàn)行標準，如何對潔凈廠房進行更科學(xué)與合理 的評價，如何對潔凈廠房的運行維護提出合理的測試指標是企業(yè)和從事監(jiān)測及監(jiān)管人員共同關(guān)注的問題。

醫(yī)療器械無塵車間安裝建設(shè)注意：

選址的要求

1、廠址選擇時應(yīng)考慮：所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好，至少沒有空氣或水的污染源，還宜遠離交通干道、貨場等。

2、廠區(qū)的環(huán)境要求：廠區(qū)的地面、道路應(yīng)平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施。垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等，總之廠區(qū)的環(huán)境不應(yīng)對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。

3、廠區(qū)的總體布局要合理：不得對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)，特別是潔凈區(qū)有不良影響。

 無塵車間安裝（區(qū)）的布局要求按照《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》附錄B中無菌醫(yī)療器械器具生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別設(shè)置指南來設(shè)置潔凈度的級別。

無塵車間安裝（區(qū)）設(shè)計中要注意以下方面的內(nèi)容：

1、按生產(chǎn)工藝流程布置。流程盡可能短，減少交叉往復(fù)，人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室（存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室）、物料凈化 室（脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗），除配備產(chǎn)品工序要求的用室外，還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等，每間用室相互獨立，潔凈車間的面 積應(yīng)在保證基本要求前提下，與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。

2、按空氣潔凈度級別，可以寫成按人流方向，從低到高；車間是從內(nèi)向外，由高到低。

3、同一無塵車間安裝（區(qū)）內(nèi)或相鄰無塵車間安裝（區(qū)）間不產(chǎn)生交叉污染

1）生產(chǎn)過程和原材料不會對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生相互影響；

2）不同級別的無塵車間安裝（區(qū)）之間有氣閘室或防污染措施，物料的傳送通過雙層傳遞窗。

4、空氣凈化應(yīng)符合GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》第九章的要求。無塵車間安裝里的新鮮空氣量，應(yīng)取下列最大值：

1）補償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量；

2）室內(nèi)每人新鮮空氣不應(yīng)小于40m3/h。

5、無塵車間安裝人均面積應(yīng)不少于4m2（除走廊、設(shè)備等物品外），保證有安全的操作區(qū)域。

6、如屬體外診斷試劑的應(yīng)符合《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）》的要求。其中陰性、陽性血清、質(zhì)粒或血液制品的處理操作應(yīng)當(dāng)在至少萬級環(huán)境下進行，與相鄰區(qū)或保持相對負壓，并符合防護要求。

7、應(yīng)標明回風(fēng)、送風(fēng)及制水管道的走向。